新加坡国立大学《AFM》：一种用以实现高效CO2转化的纳米手！

在适合于的颗粒当中操控单个氧原子的去除可以引发裂解耐用性的转变的目的。然而，寻觅一种直接的合成思路，将处理、氧原子锂和匹配的载体高效地相结合起来仍然是一个巨大的过关斩将。

来自该大学的学者报道了在较好的纤钾矿CoO纳米篮当中（钾氧原子一段距离的组织起来杂氧原子形成）提高了光还原阈值的思路，盐超过86.7µmol g−1 h-1,甲烷超过31.4µmol g−1 h-1。本铭基于对氧原子Zn位构件的验证，通过移置/非移置光度遮罩裂解过程以及无关的构件三维，建立了以Zn/CoO裂解反应力学作为另加电位函数的较好描述，最终说明了了单锂位对CO2光还原的受到影响的理论。无关短铭以“Spontaneous Atomic Sites Formation in Wurtzite CoO Nanorods for Robust CO2 Photoreduction”结尾刊载在Advanced Functional Materials。

学术论铭页面：

绘出1.a） 来得CoO NRs和CoO NRs与一般而言钾位点的示意绘出。对于7.5 Zn/CoO NRs（最佳样本），本铭透过了一个带有特色的b）FESEM绘出像和c）HAADF STEM绘出像和EDX绘出，其当中钾以红色绘制，铂以橙色绘制。d-e）单个NR的特色氧原子清晰度HAADFSTEM绘出像。

绘出2. 7.5 Zn/CoO NRs（最佳样本）当中a）Co，b）Zn和c）O元素的高清晰度XPS光度。7.5 Zn/CoO NRs、10 Zn/CoO NRs和CoO NRs的d）XRD绘出谱、e）标准化的XANES光度和f）Co K-edge的FT-EXFAS椭圆。

绘出3. a）紫外-可见光度，b）相同阈值下的里德-稳压器绘出，以及c）相同样本的能带构件。d）CoO NRs和e）7.5 Zn/CoO NRs的DOS。f）奈奎斯特绘出和g）光电流椭圆。h）通过XPS光度来得CoO NRs（上）和7.5 Zn/CoO NRs（下，最佳样本）之间的电子链路效率。

绘出4. a)相同样本的CO2光还原耐用性。b） CO2光还原过程当中7.5 Zn/CoO NRs（最佳样本）的循环稳定性。c） 光还原过程当中7.5 Zn/CoO-NRs的移置翻转。d） CoO-NRs和7.5 Zn/CoO-NRs的CO2-TPD椭圆。

本铭已经简介了一种由纤钾矿HGCoO纳米篮制成的光裂解剂，该纳米篮带有钾氧原子位，可以有效地增加二氧化碳。较好的位错匹配和氧原子光滑性确保了适合于的能带构件和庞大的CO2药理学悬浮。因此，CO的产率超过86.7 µmolg−1 h-1，超过其他铂锂基CO2光还原裂解剂。总的来说，表征和理论计算表明，经过合理选择和较好构造的主体锂剂裂解剂带有强烈的电子耦合、调制的DOS和合理的CO2悬浮能。这项岗位为组织起来合成高活性、单密集的锂光裂解剂透过了一条有效途径，以充分利用高效的CO2转化。（铭：SSC）

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